L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les sigles en anglès) ha donat aquest dilluns llum verda a la utilització de la vacuna contra la covid–19 creada pel laboratori alemany BioNTech i el nord-americà Pfizer. La Comissió Europea haurà ara d’emetre, previsiblement en menys de 48 hores, una autorització condicionada de comercialització, el que permetrà a les companyies iniciar la distribució del medicament.
“És una conquesta científica històrica que en menys d’un any s’hagi aconseguit una vacuna contra una nova malaltia“, ha assenyalat la directora executiva de l’Agència, Emer Cooke, durant una roda de premsa a Amsterdam per anunciar el vistiplau condicional a la vacuna batejada com Comirnaty. El medicament serà utilitzable amb persones de més de 16 anys i administrat en dues dosis, amb almenys 21 dies entre una i altra. Les proves prèvies realitzades amb 44.000 persones han llançat una eficàcia del 95%.
L’antídot és el primer que es podrà utilitzar en tot el territori de la UE en unes campanyes de vacunació que arrencaran el diumenge 27 i que al llarg de 2021 esperen aconseguir la immunitat de la major part dels 450 milions d’habitants
