La vacuna de Pfizer s’aprova a Europa (també Andorra) el 29 de desembre i la de Moderna el 12 de gener

L’Agència Europea del Medicament (EMA) té previst accelerar els processos d’aprovació de les dues vacunes que ja l’han sol·licitat: la de Pfizer i la biotecnològica alemanya BioNTech i la de Moderna, totes dues fonamentades en l’ARN. La primera ha de comptar amb el vistiplau el 29 de desembre i la de Moderna el 12 de gener, segons ha anunciat avui l’entitat europea.

Aquesta decisió afecta també a Andorra perquè com no disposa d’agència pròpia per aprovar els medicaments aquests passen a estar autoritzats quan l’organisme europeu dóna el vistiplau. Aquestes dates avançades suposen que la vacunació podrà començar al gener.

La EMA preveu que el Comitè de Medicaments d’Ús Humà, l’organisme encarregat de donar el vistiplau a la comercialització de les vacunes, conclogui la seva avaluació sobre la seguretat i eficiència dels prototips en una reunió extraordinària que es produiria “com a molt tard” en les dates indicades, ha confirmat una portaveu de l’agència.

Una vegada disposin del vistiplau de la EMA, la Comissió Europea és l’encarregada de prendre la decisió final sobre el seu llançament al mercat europeu. Donada la urgència, aquesta autorització serà presa ràpidament. “Serà probablement una qüestió de dies”, ha assegurat aquest migdia un portaveu de l’Executiu comunitari. Amb aquestes previsions, les campanyes de vacunació es podrien posar en marxa a l’inici de l’any, amb els col·lectius més exposats (sanitaris i persones majors) com a prioritat.