La presidenta de l’Associació per l’Alzheimer, Montse Valls, ha explicat que encara hi ha molts tabús per reconèixer públicament la malaltia i que hi ha pacients que prefereixen tractar-se de manera privada. Això comporta que realment no es tingui clar quin és el nombre de gent que està afectat per aquesta patologia a Andorra. “Les persones afectades són conscients que s’estan preparant perquè no tornaran a ser les mateixes. Ho saben i ho passen molt malament”, ha comentat.
Valls assegura que “hi ha gent a Andorra que té la suficiència econòmica per no haver de necessitar els recursos públics”. I afegeix que aquestes persones no acaben de passar per la Comissió Nacional de Valoració que reconeix els graus de discapacitat de les persones (CONAVA), ni pels recursos de la unitat de demència o pel metge referent, fet que complica poder disposar de les dades reals de l’afectació de l’Alzheimer al país.
Segons ha indicat al programa Els Matins de Ràdio Nacional, Valls insisteix en la necessitat de conèixer quantes persones tenen la malaltia per poder ajudar tant als afectats com a les seves famílies. La presidenta de l’associació ha explicat que l’Alzheimer es pot començar a evidenciar quan la persona afectada comença a funcionar d’una manera diferent i quan això succeeix “el millor és anar al metge perquè ho valori”.
Assenyala que les famílies arriben a l’associació molt perdudes. És per això que l’entitat ha elaborat un protocol bastant extens i ha format un grup de suport. També ofereix una formació amb una psicòloga per saber quins passos s’han de fer per adaptar la casa en una primera fase de la malaltia. “S’han de posar cartells a les portes i notes”. L’objectiu, indica, “és que la família no es trobi desemparada”. Recorda que l’associació també posa a disposició geolocalitzadors per als malalts de forma gratuïta.
